Гласуване №53
ЗД на Закона за ветеринарно-медицинската дейност - първо четене-процедура Св.Бъчварова-да се гласува и на второ четене
1. Контекст от стенограмата
ПРЕДСЕДАТЕЛ ХРИСТО БИСЕРОВ: Благодаря Ви, проф. Бъчварова.
Това беше докладът на комисията.
Има ли изказвания от името на вносителите? Не виждам заявка за изказвания.
Има ли други изказвания в рамките на дебата? Няма.
Пристъпваме към гласуване на първо четене на Законопроекта за допълнение на Закона за ветеринарномедицинската дейност.
Гласували 66 народни представители: за 65, против няма, въздържал се 1.
Законопроектът е приет на първо четене.
Госпожо Бъчварова, заповядайте за процедура.
ДОКЛАДЧИК СВЕТЛА БЪЧВАРОВА-ПИРАЛКОВА: Уважаеми господин председател, уважаеми колеги! По време на обсъждането не бяха направени предложения за изменения или допълнения на законопроекта. Предвид това и във връзка с прието становище на заседанието на Комисията по земеделието и храни, на основание чл. 76, ал. 2 от Правилника за организацията и дейността на Народното събрание, правя предложение в това заседание законопроектът да бъде предложен и на второ гласуване.
ПРЕДСЕДАТЕЛ ХРИСТО БИСЕРОВ: Благодаря.
Има ли обратно становище? Няма.
Моля да гласуваме процедурното предложение на проф. Бъчварова.
Гласували 68 народни представители: за 68, против и въздържали се няма.
Предложението е прието.
Преминаваме към второ четене на законопроекта.
Професор Бъчварова, моля да изчетете целия законопроект.
ДОКЛАДЧИК СВЕТЛА БЪЧВАРОВА-ПИРАЛКОВА: Благодаря.
„Закон за допълнение на Закона за ветеринарномедицинската дейност
§ 1. В § 191 от Преходните и заключителните разпоредби на Закона за изменение и допълнение на Закона за ветеринарномедицинската дейност (Обн., ДВ, бр. 7 от 2013 г., изм. бр. 15 от 2013 г.) се създава ал. 3:
„(3) До влизане в сила на наредбата по чл. 410в за издаване на сертификат за регистрация на инвитро диагностични ветеринарномедицински средства, които са лицензирани за употреба като ветеринарномедицински препарати, но чиито срок на лиценз е изтекъл след 28 януари 2013 г., се признават данните, опаковката, листовката за употреба, производството и изпитванията, при които е бил издаден лицензът за употреба, ако количественият и качественият състав на инвитро диагност