Гласуване №54
ЗИД на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина - второ четене - параграф 8
1. Контекст от стенограмата
ПРЕДСЕДАТЕЛ ЦЕЦКА ЦАЧЕВА: Изказвания? Няма.
Подлагам на гласуване предложението на народните представители Евгений Желев и Мая Манолова, което комисията не подкрепя.
Гласували 78 народни представители: за 12, против 50, въздържали се 16.
Предложението не е прието.
Сега гласуваме § 8 в редакцията му по доклада на комисията.
Гласували 81 народни представители: за 73, против 4, въздържали се 4.
Предложението е прието.
ДОКЛАДЧИК ДАНИЕЛА ДАРИТКОВА-ПРОДАНОВА: Комисията подкрепя текста на вносителя за параграфи, 9 , 10, 11 и 12.
ПРЕДСЕДАТЕЛ ЦЕЦКА ЦАЧЕВА: По § 9 думата има господин Божинов.
ГЕОРГИ БОЖИНОВ (КБ): Уважаема госпожо председател, уважаема госпожо министър, уважаеми специалисти в тази област! Моето изказване ще бъде по принцип. Тук, в този параграф и чрез него – в чл. 27, се правят изменения. По-точно създава се т. 8а, според която трябва да има декларация, че резултатите от одита по чл. 160, ал. 2, проведен от производителя на лекарствения продукт, потвърждават, че активното вещество е произведено в съответствие с принципите и ръководството с най-добра производствена практика. Иначе не би могло и да бъде. Целият закон гарантира производство на активно вещество и лекарство на нивото на най-добрите налични практики. Мисля, че всичко, което се произвежда в България, е в съответствие със закона