Гласуване №50
ЗИД на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина - второ четене- параграф 34
1. Контекст от стенограмата
ПРЕДСЕДАТЕЛ ЦЕЦКА ЦАЧЕВА: Реплики?
Други народни представители?
Преминаваме в режим на гласуване.
Подлагам на гласуване предложението на народния представител Цвета Георгиева, което комисията не подкрепя.
Гласували 97 народни представители: за 12, против 72, въздържали се 13.
Предложението не е прието.
Подлагам на гласуване предложението на народните представители Евгений Желев и Мая Манолова, което комисията не подкрепя.
Гласували 94 народни представители: за 13, против 76, въздържали се 5.
Предложението не е прието.
Подлагам на гласуване предложението на комисията в подкрепа текста на вносителя за § 26.
Гласували 100 народни представители: за 85, против 7, въздържали се 8.
Предложението е прието.
ДОКЛАДЧИК ДЕСИСЛАВА АТАНАСОВА: Комисията подкрепя текстовете на вносителя за § 27 и 28.
ПРЕДСЕДАТЕЛ ЦЕЦКА ЦАЧЕВА: Гласуваме ан блок § 27 и 28.
Гласували 96 народни представители: за 87, против 1, въздържали се 8.
Предложенията са приети.
ДОКЛАДЧИК ДЕСИСЛАВА АТАНАСОВА: Параграф 29 –предложение на народния представител Цвета Георгиева:
„§ 29. В чл. 228 се правят следните изменения и допълнения:
1. В ал. 1 се създава нова т. 10:
„10. становище на Българския фармацевтичен съюз за откриване или промяна на адреса на аптека;”
2. В ал. 1 се създава нова т. 11:
„11. инвестиционен проект на помещенията, одобрен по реда на Закона за устройството на територията, и документ, удостоверяващ правното основание за ползване на помещенията;”
Комисията не подкрепя предложението.
Постъпило е предложение на народните представители Десислава Атанасова и Даниела Дариткова.
Комисията подкрепя предложението.
Комисията подкрепя по принцип текста на вносителя и предлага следната редакция за § 29:
„§ 29. В чл. 228 се правят следните изменения и допълнения:
1. В ал. 1:
а) в текста преди т. 1 думите „министъра на здравеопазването или оправомощен от него заместник-министър” се заменят с „изпълнителния директор на ИАЛ”;
б) точка 1 се изменя така:
„1. данни за Единния идентификационен код на търговеца или кооперацията от Търговския регистър, а за дружествата, регистрирани в държава – членка на Европейския съюз, или в държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство – документ за актуална регистрация по националното законодателство, издаден от компетентен орган на съответната държава на лицата по чл. 222, ал. 1;”
в) в т. 7 накрая се добавя „както и информация относно наложени наказания по реда на Закона за съсловната организация на магистър-фармацевтите.”
г) създава се т. 7а:
„7а. хигиенно заключение, издадено от съответната РЗИ;”
2. Създава се нова ал. 2:
„(2) При издаване на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти се извършва проверка дали представената диплома на магистър-фармацевта/помощник-фармацевта е издадена от съответната компетентна институция.”
3. Досегашната ал. 2 става ал. 3 и в нея думите „ и 5” се заменя с „и 6”.
4. Досегашната ал. 3 става ал. 4.
5. Досегашната ал. 4 става ал. 5 и в нея в т. 1 думите „т. 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7” се заменят с „т. 1–7а”.
6. Досегашните ал. 5 и 6 стават съответно ал. 6 и 7 и се изменят така:
„(6) Заявлението и документите по ал. 1 и 5 се подават в ИАЛ.
(7) Регионалните здравни инспекции издават хигиенно заключение до 14 дни считано от датата на подаване на молба за това.”
ПРЕДСЕДАТЕЛ ЦЕЦКА ЦАЧЕВА: Изказвания? Не виждам желаещи.
Подлагам на гласуване предложението на народния представител Цвета Георгиева, което комисията не под