Гласуване №25
ЗИД на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина - второ четене- параграф 12
1. Контекст от стенограмата
ПРЕДСЕДАТЕЛ АНАСТАС АНАСТАСОВ: Изказвания? Няма.
Подлагам на гласуване редакцията на комисията за § 12, както е по доклада.
Гласували 89 народни представители: за 84, против няма, въздържали се 5.
Текстът е приет.
ДОКЛАДЧИК ДЕСИСЛАВА АТАНАСОВА: По § 13 е постъпило предложение от народните представители Евгений Желев и Мая Манолова – да отпадне.
Комисията не подкрепя предложението.
Комисията подкрепя текста на вносителя за § 13.
ПРЕДСЕДАТЕЛ АНАСТАС АНАСТАСОВ: Изказвания?
Доктор Желев, заповядайте.
ЕВГЕНИЙ ЖЕЛЕВ (КБ): Уважаеми господин председател, дами и господа, уважаеми колеги! В този член става въпрос за разширяване възможността за клинични изпитания на значително по-ниско ниво, отколкото беше досега в действащия текст.
Смятам, че либерализирането на клиничните изпитания по този начин би довело до неблагополучие и ще е за сметка на българските граждани и пациенти. Защото е трудно да мислим, че в медико-диагностичните центрове или в медицинските центрове имат необходимите условия, да не кажа – квалификация или техническа обезпеченост, за провеждането на едни сериозни и задълбочени изследвания, каквито предполагат клиничните изследвания на различни медикаменти.
Аз разбирам желанието за по-бързо пускане на медикаменти на пазара по облекчаване на процедурите и желанието на фарма индустрията да ускори печалбите си, но то не трябва да става за